Анализ генов

Гены определяют структуру и функционирование организма, содержат всю информацию о нем и его системах. Генетический анализ позволяет получить сведения об индивидуальных особенностях ДНК и предрасположенности к ряду наследственных заболеваний.

Анализ генов

Что такое анализ генов?

Для генетического анализа в лабораториях используется особый метод исследования – секвенирование. Кровь или другой биологический материал подвергают воздействию специальных химических реакций и анализаторов. Это дает возможность определить последовательность расположения мономеров, т.е. генетический код.

Данные, полученные в результате анализа, сравнивают с эталонными показателями, выявляют участки, соответствующие определенным генам. На основе их наличия или отсутствия делают выводы о той или иной генетической предрасположенности. Но следует учитывать, что на развитие заболеваний влияет не только наследственность, но и другие факторы, в том числе экология, климатические условия, образ жизни.

Для чего проводится исследование?

Генетические исследования помогают в лечении и профилактике болезней. Такие анализы назначаются:

  • При неблагоприятном семейном анамнезе в отношении наследственных болезней;
  • Для выявления риска развития онкологических заболеваний, например, рака молочной железы;
  • С целью выявления мутации в генах;
  • Для определения склонности к сердечно-сосудистым заболеваниям и некоторым другим патологиям;
  • При задержке развития ребенка неясного происхождения, аутистических расстройствах;
  • При болезнях с одинаковыми симптомами, но разным происхождением;
  • При невозможности поставить диагноз с помощью других видов диагностики.

Если отдельные генетические тесты не помогли определить причину заболевания, это является показанием для исследования генов с помощью комплексного скрининга. При выявлении предрасположенности к той или иной болезни у пациента появляется возможность скорректировать образ жизни, питание, снизить влияние негативных факторов, чтобы предотвратить заболевание или снизить его тяжесть.

Цены
Услуга

Цена

Рак толстой кишки и желудка

1880 ₽

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2 и CHEK2 (кровь)

6530 ₽

Неполипозный рак толстой кишки

3760 ₽

Определение экспрессии гена FLT3 (кровь)

8000 ₽

Определение экспрессии гена PRAME (кровь)

8000 ₽

Определение экспрессии гена PCA3

5010 ₽

Определение транслокаций гена ROS1

12010 ₽

\Определение транслокаций гена ALK (FISH) (биопсийный/операционный материал)

17000 ₽

Определение мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов

9210 ₽

Определение мутаций генов, связанных с солидными опухолями, методом NGS: Multi-Cancer Panel (56 генов) (парафиновый блок)

55000 ₽

Определение мутаций генов, связанных с раком легких и толстой кишки, расширенная панель методом NGS: Lung and Colon Cancer Panel (22 гена) (парафиновый блок)

35000 ₽

Определение мутаций генов BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM методом NGS: Solo ABC (парафиновый блок)

47000 ₽

Определение мутаций генов BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM методом NGS: Solo ABC (кровь)

47000 ₽

Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (парафиновый блок)

27000 ₽

Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (кровь)

27000 ₽

Определение мутаций в гене cKIT

3200 ₽

Определение мутаций в гене WT1

7910 ₽

Определение мутаций в гене PIK3CA

12010 ₽

Определение мутаций в гене NRAS (качественное определение мутаций 12 кодона (Gly12Asp, Gly12Cys, Gly12Ser), 13 кодона (Gly13Asp, Gly13Arg) и 61 кодона (Gln61Lys, Gln61Leu, Gln61Arg) гена NRAS)

6910 ₽

Определение мутаций в гене MYD88 (L265P) (костный мозг)

7910 ₽

Определение мутаций в гене KRAS (качественное определение мутаций 12 кодона (Gly12Asp, Gly12Ala, Gly12Arg, Gly12Val, Gly12Ser, Gly12Cys) и одной мутации 13 кодона (Gly13Asp) гена KRAS)

7910 ₽

Определение мутаций в гене EZH2

7910 ₽

Определение мутаций в гене EGFR (качественное определение мутации L858R и 27 делеций (del) в 19 экзоне гена EGFR)

7900 ₽

Определение мутаций в гене CXCR4 (костный мозг)

7900 ₽

Определение мутаций в гене CEBPA

3200 ₽

Определение мутаций в гене ASXL1

7900 ₽

Определение мутаций в генах KRAS, NRAS (кач. опред. мутаций 12кодона (Gly12Asp,Gly12Ala,Gly12Arg,Gly12Val,Gly12Ser,Gly12Cys),13код. (Gly13Asp) KRAS и 12код.(Gly12Asp,Gly12Cys,Gly12Ser),13код. (Gly13Asp,Gly13Arg),61код. (Gln61Lys,Gln61Leu,Gln61Arg) NRAS)

8900 ₽

Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA (биопсийный/операционный материал)

16000 ₽

Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (кровь)

3900 ₽

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS, NRAS (кач.опред.V600E в BRAF 12код.(Gly12Asp,Gly12Ala,Gly12Arg,Gly12Val,Gly12Ser,Gly12Cys),13код.(Gly13Asp) KRAS 12код.(Gly12Asp,Gly12Cys,Gly12Ser),13код.(Gly13Asp,Gly13Arg),61код.(Gln61Lys,Gln61Leu,Gln61Arg) NRAS)

12900 ₽

Определение мутаций V600 в гене BRAF ( качественное определение мутации V600E в гене BRAF)

6900 ₽

Определение мутаций 15 экзона гена BRAF и 9, 11,13,17 экзонах гена с-KIT при меланоме

12000 ₽

Определение мутаций 15 экзона BRAF, 2-3 экзонов NRAS и 11,13,17 экзонах с-KIT при меланоме

16000 ₽

Определение мутации в гене IDH2 (секвенирование) (биопсийный/операционный материал)

12000 ₽

Определение мутации в гене IDH1 (секвенирование) (биопсийный/операционный материал)

12000 ₽

Определение мутации T790M гена EGFR (кровь)

6000 ₽

Определение мутации T790M гена EGFR (биопсийный/операционный материал)

6000 ₽

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

12000 ₽

Определение метилирования промотора гена MGMT (биопсийный/операционный материал)

12000 ₽

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA 2 (биопсийный/операционный материал)

2550 ₽

Молекулярно-генетическое исследование мутаций 15 экзона гена BRAF (биопсийный/операционный материал)

7900 ₽

Диагностика Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний. Мутация Янус-киназы 2 JAK2 Val617Phe (количественный анализ)

3410 ₽

Диагностика Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний. Мутация Янус-киназы 2 JAK2 Val617Phe (качественный анализ)

3200 ₽

Выявление и количественное определение мРНК химерного гена bcr-abl (р210)

3200 ₽

Запишитесь на консультацию
Оставьте ваши данные и мы вам перезвоним
Нажимая на кнопку, я принимаю соглашение на обработку персональных данных
Генное исследование и рак

Генное исследование и рак

Особую роль генетические исследования играют в определении предрасположенности к раку. Значение метода можно оценить на примере онкологического поражения молочной железы у женщин. Многочисленные исследования показали, что это заболевание поддается полному излечению в 94% случаев, но только если лечение было начато на ранних стадиях.

Очень часто развитие рака не сопровождается какими-либо внешними проявлениями, поэтому обнаруживают болезнь, когда она уже начала прогрессировать. Молекулярно-генетическое исследование показывает наличие предрасположенности, поэтому женщина регулярно проходит обследования. Если рак будет обнаружен, то произойдет это на первоначальной стадии его развития, что дает хорошие шансы на выздоровление.

Лицензии

Что еще покажет генное исследование?

Анализ генов позволяет выявить предрасположенность к нарушениям липидного обмена, которые лежат в основе развития многочисленных наследственных болезней. Они же являются причиной склонности к ожирению или истощению. Исследуемые маркеры полиморфизмов дают возможность оценить риск развития атеросклероза и других нарушений, связанных со сбоями в обмене липидов.

Генетические анализы актуальны на этапе планирования семьи. Они нужны для выявления генов, которые может унаследовать ребенок вместе с риском врожденных патологий. Это особенно важно при наличии у близких родственников опасных наследственных болезней. Во время беременности генное тестирование проводится при подозрении на врожденные патологии плода или для установления отцовства.

Тест ДНК способен определить потребность организма в определенных витаминах и микроэлементах, разработать индивидуальную схему правильного питания, а также узнать о непереносимости продуктов, например, глютена, алкоголя или молока.

Гены оказывают влияние на усвоение лекарств организмом и их эффективность. Соответственно, исследование поможет выяснить, какие препараты и их компоненты могут вызвать побочные эффекты и применять в лечении безопасные аналоги.

Анализ генов проводится один раз в жизни, поэтому его цену в любом случае нельзя считать высокой. Актуальность заключения врача-генетика со временем не снижается, поэтому результаты анализа можно использовать и в будущем.

Задать вопрос
Ответ придет на почту в течение 1-2 дней
Нажимая на кнопку, я принимаю соглашение на обработку персональных данных
Ваши вопросы